BIOSYNCHRON 1000 MEDICAL
Další produkty: BIOSYNCHRON 5000 CLINIC
Specifikace
Zdravotnický prostředek třídy IIa
Určení: jen pro lůžková zařízení s odborným personálem.
Oblast použití: nemocnice, odborné ambulance, rehabilitační ústavy, lázně,hospice, domovy pro seniory, apod.
Hlavní indikace: neinvazivní podpora léčby bolesti, nedokrvení končetin, syndromu diabetické nohy, dermatologických potíží, léčba otevřených ran., celková biologická regenerace spojená s komplexní detoxikací a prevence civil. chorob.
Výbava: ve standardu generátor světla, možnost dodat se značkovým korpusem postele.
Tech. data: řídící jednotka velká, rozsah teplot 20 až 40st. C + rozměry 80-90×200 V EU ja USA je možné vykazovat přes zdravotní pojišťovny tyto terapie: magnetoterapie a fototerapie
Záruka: 2 roky matrace, 1 rok elektronika.
Přístroj BIOSYNCHRON® 1000 MEDICAL je podle směrnice 93/42/EHS certifikován jako zdravotnický prostředek třídy IIa a je registrován u Ministerstva zdravotnictví ČR pod čj. 15116B/07, a je určen výhradně pro profesionální použití.
Jako první přístroj svého druhu na světě, umožňuje provádět terapii během spánku.
V rámci našich služeb zajišťujeme výhodný pronájem a implementaci systému dle Vašich potřeb. V případě zájmu volejte: Pavel Stárek +420 606 045 213 starek@biosynchron.eu
Indikace:
Onemocnění, na která má přístroj BIOSYNCHRON® 1000 MEDICAL klinicky ověřený pozitivní vliv, jsou:
- pohybový aparát (např. chronické bolestivé stavy zad, měkkých tkání, revmatické stavy a stavy po úrazech, otevřené rány),
- krevní oběh (např. malé křečové žíly, ischemie dolních končetin),
- degenerativní následky cukrovky (např. syndrom diabetické nohy),
- poruchy trávícího traktu a metabolické poruchy,
- neurologické nemoci (např. migréna, Parkinsonova choroba, Bechtěrevova nemoc),
- kožní onemocnění (např. ekzémy, lupénka),
- další onemocnění, jejichž příčinou jsou poruchy nedostatečného krevního oběhu, poruchy buněčného metabolismu nebo buněčné komunikace.
Kontraindikace:
- stavy po transplantaci srdce a jiných orgánů (kvůli užívání léků na potlačení imunity-imunosupresiv),
- psychiatrické stavy (např. osoby mentálně postižené),
- elektronické implantáty a kardiostimulátory do roku výroby 1999 včetně,
- akutní stavy po infarktu a cévní mozkové příhodě,
- stavy následkem úpalu a úžehu.
Přístroj je chráněn mezinárodním patentovým právem.
Technická data
| typ řídící jednotky | mikroprocesorový |
|---|---|
| jmenovité vstupní napětí a vstupní kmitočet | 230 V ~ , 50Hz jmenovitý vstupní proud 900 mA |
| jmenovité výstupní napětí a výstupní kmitočet řídící jednotky | ~24 V, 1-48 Hz |
| maximální velikost výstupního proudu | 4,9 A |
| maximální příkon | 196 VA |
| pojistka primárního obvodu | T 2,0 A |
| teplota skladování | od 0 do 60 stupňů |
| rozsah regulace teploty | od 20 do 40 stupňů |
| provozní podmínky | od 10 do 24 stupňů |
| třída ochrany | II |
| přístroj typu | BF |
| typ příložné části | B |
| maximální intenzita pulzní magnetické indukce | 10 mikroTesly |
| profilovaná rohož | polyetylenová pěna |
| jádro matrace | PUR pěna s ventilačním systémem |
| emisní rohož | rohož z PE |
| kryt řídící jednotky | ABS |
| max.nosnost matrace | 100 kg |
| generátor barevného světla (není součástí dodávky) | super světlé LED diody v kombinaci s infračerveným |
| rozměry | 16×80-90x200 cm |
Certifikát
Katalog
